ABSTRACT
La presencia de tumores injertados en el ratón generalmente provoca modificaciones de la proliferación de sus poblaciones celulares normales. En el presente trabajo se analiza la actividad mitótica (AM) de los enterocitos de las criptas duodenales del ratón injertado con el hepatocarcinoma ES12a. Se utilizan ratones C3H/S hembras de 28 días de edad, estandarizados para análisis de periodicidad, distribuidos en dos grupos: testigos y portadores del tumor injertado. Animales de ambos grupos se reparten en seis lotes [n = 6-10] que se sacrifican cada cuatro horas después de recibir una dosis de 2 mug/g de colchicina. Muestras de duodeno se fijan en formol tamponado al 10 por ciento y se procesan para la determinación de la actividad mitótica. Se controlan, por animal, los enterocitos correspondientes a 20 criptas, seccionadas longitudinalmente, registrando las células con metafase y su localización topográfica. A partir de estos valores se determinan los índices mitóticos (metafases colchicínicas x 1000 núcleos) de toda la cripta y de cada zona previamente establecida. Con estas cifras se define la X + SEM de cada lote. Las diferencias a comparar se analizan utilizando la prueba de "t"de Student. Los resultados demuestran que la presencia del tumor ES12a ejerce tanto un efecto inhibitorio sobre la AM de los enterocitos, como un desfasamiento de la curva circadiana de este parámetro de crecimiento.
Subject(s)
Animals , Female , Mice , Carcinoma/metabolism , Duodenum/cytology , Liver Neoplasms/metabolism , Mitosis , Circadian Rhythm , Duodenum/metabolismABSTRACT
El extracto de un tumor indiferenciado de crecimiento rápido, inyectado a las 1600/00 horas (hora del día/horas postinyección) inhibe la actividad mitótica de las células litorales del hígado joven en crecimiento durante el período circadiano dle día siguiente. El extracto inhibe también el aumento en el número de células litorales (SLOC/1000 cells) que sólo alcanza los valores de los animales inyectados con solución fisiológica, 12 horas después, a las 0200/30 horas. En los días subsiguientes la actividad mitótica a las 1400/46, 1400/70 y 1400/94 horas, no muestra ningún cambio. Los valores del número de células litorales por 1000 células son significativamente menores en ratones inyectados con extracto a las 1400/46, 1400/70 y 1400/94 horas. La inyección del extracto a las 0700/00 horas no muestra ningún efecto cuando el control de la actividad mitótica se hace a las 1400/07 horas. El efecto sobre la actividad mitótica se explicaría por la acción del extracto en la última parte de G1 o en G1-S (o en ambas). En cuanto al efecto sobre el número de células litorales por 1000 células podría deberse a una acción sobre el comportamiento migratorio de los monocitos, que aparecerían en el hígado como células de Kupffer o sobre producción en médula ósea (o en ambos efectos)